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全國人大常委會將赴8?。ㄊ校╅_展藥品管理法執(zhí)法檢查

       3月29日,，全國人大常委會藥品管理法執(zhí)法檢查組第一次全體會議在北京召開，正式啟動藥品管理法執(zhí)法檢查工作,。全國人大常委會組織對藥品管理法的實施情況開展執(zhí)法檢查，是繼2016年食品安全法的執(zhí)法檢查以來，在食品藥品監(jiān)管領(lǐng)域中又一項重要的執(zhí)法檢查工作,，同時也是藥品管理法施行以來在全國范圍內(nèi)的第一次執(zhí)法檢查。目前國家食藥監(jiān)管總局已經(jīng)啟動藥品管理法修訂工作,，力爭今年內(nèi)將藥品管理法修訂草案報國務(wù)院審議,。

　　檢查組將在全面了解和評估藥品管理法實施情況的基礎(chǔ)上，重點檢查包括藥品管理法配套法規(guī),、規(guī)章和制度的制定情況,，藥品監(jiān)管體系建設(shè)情況,，臨床常用藥、急用藥的供應(yīng)保障情況,，相對罕見疾病用藥的供應(yīng)保障情況,，國家鼓勵新藥研發(fā)的相關(guān)政策制定和執(zhí)行情況，藥物研發(fā)基本情況及存在的突出問題,，藥品審評審批體制改革情況等在內(nèi)的13項情況,。

　　據(jù)介紹，檢查組將分為4個小組,，于今年3月下旬至5月上旬分赴北京,、黑龍江、江蘇,、安徽,、山東、湖南,、四川,、云南等8個省（市）開展檢查,。5月底或6月初,，檢查組將召開執(zhí)法檢查組第二次全體會議，研究討論執(zhí)法檢查報告初稿,，并與國務(wù)院有關(guān)部門交換意見,。6月下旬，全國人大常委會將聽取和審議關(guān)于檢查藥品管理法實施情況的報告,。