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藥品注冊新規(guī)將加速藥企并購,？,！

近期醫(yī)藥領(lǐng)域政策不斷,，《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》已正式發(fā)布,，并對修訂稿開始征求意見,。有分析人士表示,，未來藥品注冊管理等方面做了較大的調(diào)整,，可能刺激醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)并購重組,。其中，中藥類和創(chuàng)新藥占比較大的上市公司有望迎來東風(fēng),。

這兩年是藥審改革的大年,，記者從國家藥監(jiān)局網(wǎng)站獲悉，《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》（以下簡稱《征求意見稿》已正式發(fā)布,。在業(yè)內(nèi)人士看來,，《征求意見稿》新增“關(guān)聯(lián)審批”條款，可能進(jìn)一步刺激藥企并購重組,。

醫(yī)藥企業(yè)或向上游布局

《征求意見稿》指出,，創(chuàng)新藥應(yīng)當(dāng)具有明確的臨床價值；改良型新藥應(yīng)當(dāng)比原品種具有明顯的臨床優(yōu)勢,；仿制藥應(yīng)當(dāng)與原研藥品質(zhì)量和療效一致,。東興證券分析師楊若木認(rèn)為，這與前期所公布的化學(xué)藥品注冊分類改革,、優(yōu)先審批中對創(chuàng)新藥,、仿制藥的思路一致，都是鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的創(chuàng)新。

《征求意見稿》還提出“關(guān)聯(lián)審批”條款,。如第七十四條規(guī)定,，原料藥申請上市的，需與藥物制劑上市申請或者補充申請關(guān)聯(lián)申報,，不受理單獨原料藥上市申請,。

因此，有業(yè)界人士預(yù)計,，關(guān)聯(lián)審批可能令制藥板塊上下游的格局重新建立,。藥企會把上游資源“抱得更緊”?！拔磥磲t(yī)藥企業(yè)會快速向上游布局,，并購重組不可少?！比A泰聯(lián)合證券分析人士稱,。

同時，楊若木指出,，相較于現(xiàn)行文件中的規(guī)定“已申請中藥品種保護(hù)的,，自中藥品種保護(hù)申請受理之日起至作出行政決定期間，暫停受理同品種的仿制藥申請”,，《征求意見稿》從“暫?！鄙仙健巴Ｖ埂保膭钪兴巹?chuàng)新,。

有機構(gòu)認(rèn)為,，考慮到中藥的經(jīng)濟(jì)性，未來中藥使用比例可能會進(jìn)一步提高,。例如,，有數(shù)據(jù)顯示，中藥飲片行業(yè)利潤總額增速從過去的30%以上降到2014年的約8.36%,，但去年回升至約22%,。因此，多數(shù)專家預(yù)計,，未來中藥產(chǎn)品可能會逐步向行業(yè)龍頭集中,。

A股市場上，中藥類龍頭上市公司股價一直較為抗跌,。國信證券分析師鄧周宇表示,，東阿阿膠、華潤三九,、白云山,、天士力等中藥龍頭公司2016年估值均處于歷史底部。中藥龍頭個股具備補漲和估值修復(fù)需求。

創(chuàng)新類個股將獲“保護(hù)”

《征求意見稿》對創(chuàng)新藥給予了更多的保護(hù),。天然藥物創(chuàng)新藥可依申請在獲得上市許可的同時自動獲得品種保護(hù)等,。

有分析認(rèn)為，一般而言,，非流通的醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入占營業(yè)收入5%左右的水平,，其中，生物醫(yī)藥占比最高,，平均值在8%左右,。仿制藥相對較低，在5%左右,。而中成藥相對較低,，在3%~5%。