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飛檢！加強原輔料供應商審計強制GMP轉向行業(yè)動態(tài)

在飛檢日益頻繁的情況下,，不少藥企被收回GMP證書,，其中暴露的原輔料問題值得關注。近日,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布公告,，飛行檢查中發(fā)現(xiàn)原輔料使用違規(guī)的吉林某藥企被收回GMP證書,。有媒體統(tǒng)計，今年國家食藥監(jiān)總局共發(fā)布了近20家藥企飛檢公告,，其中涉及到原輔料問題有10家,，占比超過一半。有醫(yī)藥人士直言：“原輔料現(xiàn)已成為影響品種的生死因素,?！?/p>

“最近飛檢所暴露的原輔料問題其實是冰山一角，很多制劑廠家之前養(yǎng)成了一種習慣,，入廠的原輔料不檢驗,，甚至偽造檢驗記錄?！鄙钲趦?yōu)普惠藥品股份有限公司技術總監(jiān)張海龍在接受記者采訪時透露,，在供應商審計方面，地產化原研的外企做得更好,。不少國內藥企不對輔料企業(yè)進行審計,，就算審計，也可能只是走走過場,。這間接縱容了輔料企業(yè)對自己生產過程的放縱,，由于監(jiān)管機構不直接管理，下游的藥企又沒有盡到監(jiān)管責任,，所以往往“一查就死”,。

加強供應鏈管理

我國藥用輔料的供應鏈與藥品不同。北京費森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司的研究人員指出,，很多輔料生產企業(yè)為食品或化工企業(yè),，藥用輔料在供應鏈上存在“一物多銷”的現(xiàn)象，即同一種產品可以用作食品添加劑,、化工原料和藥用輔料等,，更容易給藥用輔料的銷售帶來混亂。

此外,，藥用輔料的供應鏈不僅包含生產企業(yè)和最終用戶,，還包括分包裝商、代理商等多個環(huán)節(jié),；藥品生產企業(yè)采購輔料往往不與藥用輔料生產者直接接觸,。因此,，藥用輔料的供應鏈不易得到嚴格控制,。

“一方面要加快有關生產規(guī)范研究與制定，另一方面要進一步加強監(jiān)督檢查,，督促企業(yè)持續(xù)合規(guī)生產,?！笔称匪幤繁O(jiān)管總局新聞發(fā)言人強調。

制劑生產企業(yè)作為藥品安全的第一責任人,，加強供應鏈管理是降低質量安全風險,、生產出優(yōu)質藥品的重要一環(huán)。在業(yè)內專家看來,，可靠的供應鏈涉及多個方面,，比如原輔料和供應商的識別，必須保證原料和供應商的一致性,；供應商的認證,；非常關鍵的風險管理等。

“由于監(jiān)管趨嚴,，大多數(shù)制劑企業(yè)從合規(guī)的藥輔生產商購進優(yōu)質輔料,，并規(guī)范使用?！睜柨抵扑幭嚓P負責人表示,，特別是注射劑生產企業(yè)，對輔料的質量風險控制意識強于以往,。

值得注意的是,，制劑用原料藥、關鍵輔料都必須經過供應商評估,，通過了才可以列為合格供應商,。以后使用這些合格供應商提供的輔料還必須全檢，輔料的很多檢測項目比較特殊,，檢驗難度和儀器設備要求甚高,，國內很多小企業(yè)若不具備檢驗條件，可以通過委托檢驗來實現(xiàn),。

強制GMP轉向

采訪中,，專家指出，國外的輔料監(jiān)管風險嫁接給制劑生產企業(yè),，監(jiān)管機構不直接對輔料生產企業(yè)進行監(jiān)管,，國內現(xiàn)在也是這個趨勢，從關聯(lián)審評新政就能看出這一點,。從國際經驗來看,，2015年3月，歐盟出臺了針對輔料生產企業(yè)基于風險評估的恰當GMP法規(guī),，并于2016年3月正式實施,。

“輔料是非活性成份，照搬API的GMP標準有些控制過度,，因此歐盟出臺了基于風險評估的恰當GMP,?！睆埡｝埜嬖V記者，輔料生產企業(yè)可以基于輔料的功能性指標以及給藥途徑來做風險評估,，建立企業(yè)自己的質量體系,，以便應對制劑廠商的供應商審計，以后中國也是這個模式,，會強化供應商的審計,，第三方審計會逐步得到認可，比如IPEC的excipact認證,。

具體來看,，以后的側重點不在于強制輔料企業(yè)執(zhí)行某種GMP，而是在于評估輔料企業(yè)的質量控制體系采用了哪些GMP的要素來保障產品的質量,，能否持續(xù)生產出符合既定標準的藥用輔料,。

采訪中，前述專家還分別就目前藥輔和制藥企業(yè)的困境提出針對性建議,。藥企的責任就是完善輔料的內控標準,，與輔料企業(yè)達成質量協(xié)議，保證每批檢驗,，檢驗不合格需輔料企業(yè)出質量說明,。另外加強對輔料企業(yè)的實地審計，著重審計輔料企業(yè)的質量體系對產品關鍵指標的控制,，追蹤歷史的生產和檢驗記錄,。

輔料企業(yè)需要基于已有的法規(guī)基礎，比如歐盟,、IPEC,、CFDA的GMP要求，針對不同的輔料做風險評估,，建立真正可控的質量體系,，有條件的可以引入第三方質量認證體系。