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國(guó)家藥監(jiān)局:這些藥加快上市
發(fā)布時(shí)間:2018-08-06 12:00:00 點(diǎn)擊率:1531 通訊員 : 賽柏藍(lán)
8月4日,,央視新聞直播間報(bào)道了《國(guó)家藥監(jiān)局:優(yōu)先審評(píng)審批,,加快新藥好藥上市》的專題。
其中,,在仿制藥方面,,重點(diǎn)提到激勵(lì)藥品仿制,,加快推進(jìn)仿制藥品質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作,,逐步提高已上市藥品質(zhì)量,,并制定發(fā)布在臨床上與原研藥品相互替代的藥品目錄,即中國(guó)上市藥品目錄集,。要求仿制藥與原研藥一致,,實(shí)現(xiàn)臨床可替代,從而提高仿制藥質(zhì)量,,降低醫(yī)療費(fèi)用,。
推動(dòng)一致性評(píng)價(jià),降低用藥成本
據(jù)人民日?qǐng)?bào)報(bào)道,,專家指出,,仿制藥為具有與原研藥品相同的活性成分、劑型,、規(guī)格,、適應(yīng)癥,、給藥途徑和用法用量的原料藥及其制劑,,其質(zhì)量與療效應(yīng)保證與原研藥一致,即可完全替代原研藥發(fā)揮相同的作用,。
2011年以來(lái),,我國(guó)共批準(zhǔn)了91個(gè)抗腫瘤仿制藥,包括伊馬替尼,、達(dá)沙替尼,、吉非替尼、來(lái)那度胺,、硼替佐米等,。
例如,甲磺酸伊馬替尼,,作為用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的白血病和惡性胃腸道間質(zhì)瘤的抗癌藥,,原研藥格列衛(wèi)2008年在國(guó)內(nèi)上市時(shí)0.1g*60片的規(guī)格價(jià)格為1.2萬(wàn)元一盒,現(xiàn)在價(jià)格也在1萬(wàn)元左右,,但同樣的國(guó)產(chǎn)仿制品價(jià)格僅約1000元,。
而近日,作為高危型骨髓增生異常綜合征患者的救命藥,,地西他濱原研藥達(dá)珂,,在全國(guó)多地相繼降價(jià),。
根據(jù)各省通知,達(dá)珂(地西他濱)的價(jià)格從10237.68元降到了4996元,,直接砍了52%,。
據(jù)了解,目前地西他濱國(guó)產(chǎn)仿制藥50mg規(guī)格的零售價(jià),,大概在每支4000元左右,,此番進(jìn)口藥達(dá)珂大幅降價(jià),可以說(shuō)降價(jià)后基本上與國(guó)產(chǎn)藥持平,。
再如,,吉非替尼,作為用于部分肺癌患者的分子靶向藥物,,原研藥易瑞沙價(jià)格為5000多元一盒,,在2016年國(guó)產(chǎn)仿制藥伊瑞可上市,售價(jià)是每盒1600元,,倒逼易瑞沙降至每盒2358元,。
而吉非替尼的國(guó)產(chǎn)仿制藥,貝達(dá)藥業(yè)的凱美納,,在2017年進(jìn)入醫(yī)保目錄后,,價(jià)格就已大幅下降54%。
而近日,,根據(jù)貝達(dá)藥業(yè)公告,,凱美納再降價(jià),價(jià)格由66.62元/片,、1399元/盒調(diào)整為64.05元/片,、1345.05元/盒。
可見(jiàn),,國(guó)產(chǎn)仿制藥上市,,大大降低用藥成本,減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。
加快仿制藥上市
據(jù)人民日?qǐng)?bào)報(bào)道,,藥審中心相關(guān)專家介紹,目前藥審中心正進(jìn)行仿制藥審評(píng)機(jī)制的改革,,使得與原研產(chǎn)品質(zhì)量和療效一致的仿制藥盡快上市,。
主要采取了以下措施:
1、建立以藥品上市許可持有人為責(zé)任主體的藥品質(zhì)量管理體系,,有利于對(duì)仿制藥從最初研發(fā)到上市生產(chǎn)使用等全過(guò)程實(shí)行藥品全生命周期管理,;
2、遵循國(guó)際通用的技術(shù)指導(dǎo)原則,加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)工藝研究和生產(chǎn)過(guò)程控制,,保證商業(yè)化條件下能夠持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)質(zhì)量符合要求的藥品,;
3、制訂上市藥品目錄集等,。
同時(shí),,我國(guó)也鼓勵(lì)已在歐盟、美國(guó)或日本批準(zhǔn)上市的仿制藥在國(guó)內(nèi)共線申報(bào),,對(duì)于此類仿制藥,,可采用境外上市申報(bào)的技術(shù)資料申報(bào),并可獲得優(yōu)先審評(píng)審批的資格,。
例如,,四川匯宇制藥有限公司生產(chǎn)的注射用培美曲塞二鈉,其2017年3月首先在英國(guó)獲準(zhǔn)上市,,2017年9月作為優(yōu)先審評(píng)審批品種獲準(zhǔn)國(guó)內(nèi)上市,。
我們期待,在各方的共同努力下,,我們期待,,未來(lái),在各方的共同努力下,,更多患者能用好藥,,也用得起好藥。